STL1267|1429024-58-7|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

STL1267

目录号: PL10974 纯度: ≥99%

CAS No. :1429024-58-7

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	STL1267
英文名称	STL1267
英文别名	STL1267;1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 6-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)-3-chloro-;HY-148711;SCHEMBL14832556;1429024-58-7;EX-A7373;CS-0638259;MS-24789
Cas No.	1429024-58-7
分子式	C₁₇H₁₁ClN₄O
分子量	322.75
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的 REV-ERB 激动剂，对 REV-ERBα 的K_i 值为 0.16 µM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。
生物活性	STL1267 is a potent and cross-the-blood-brain barrier REV-ERB agonist with a K i value of 0.16 μM for REV-ERBα. STL1267 shows no cytotoxicity. STL1267 inhibits the gene expression of BMAL1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.16 μM (REV-ERBα)
体外研究(In Vitro)	STL1267 (5 μM; 24 h) 在 HepG2 细胞中降低 BMAL1 的表达并增加 Mtnd1、Mtco1、Vicad、Lcad、Scad、Lkb1、Sirt1、Nampt、Ppargc1a 的基因表达。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	STL1267 (50 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠体内有效抑制 BMAL1 的表达。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 6-8 weeks, male C57Bl/6?J mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Murray MH, et al. Structural basis of synthetic agonist activation of the nuclear receptor REV-ERB. Nat Commun. 2022 Nov 21;13(1):7131.

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品