ARS-1630|1698055-86-5|-陌孚医药/Medlife

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ARS-1630

目录号: PL10838 纯度: ≥98%

CAS No. :1698055-86-5

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中文名称	ARS-1630
中文别名	ARS-1630;化合物ARS-1630
英文名称	ARS-1630
英文别名	ARS-1630;CPD2016;ARS 1630;ARS1630;(R)-1-(4-(6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one;2-Propen-1-one, 1-[4-[(7R)-6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]-1-piperazinyl]-
Cas No.	1698055-86-5
分子式	C₂₁H₁₇ClF₂N₄O₂
分子量	430.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。
生物活性	ARS-1630, a less active enantiomer of ARS-1620, is a novel inhibitor of mutant K-ras G12C extracted from patent WO 2015054572 A1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	KRAS(G12C)
体外研究(In Vitro)	KRAS is recently identified to be potentially druggable by allele-specific covalent targeting of Cys-12 in vicinity to an inducible allosteric switch II pocket (S-IIP). Success of this approach requires active cycling of KRAS between its active-GTP and inactive-GDP conformations as accessibility of the S-IIP is restricted only to the GDP-bound state. This strategy proves feasible for inhibiting mutant KRAS in vitro. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liansheng Li, et al. Inhibitors of kras g12c. WO 2015054572 A1. [2]. Janes MR, et al. Targeting KRAS Mutant Cancers with a Covalent G12C-Specific Inhibitor. Cell. 2018 Jan 25;172(3):578-589.e17.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (232.10 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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