SPP-86|1357349-91-7|-陌孚医药/Medlife

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SPP-86

目录号: PL10968 纯度: ≥99%

CAS No. :1357349-91-7

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中文名称	SPP-86
中文别名	SPP 86
英文名称	SPP-86
英文别名	SPP 86;1-Isopropyl-3-(phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;BDBM50388620;SPP86, >=98% (HPLC);3-(2-Phenylethynyl)-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;SPP-86
Cas No.	1357349-91-7
分子式	C₁₆H₁₅N₅
分子量	277.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
生物活性	SPP-86 is a potent and selective cell permeable inhibitor of RET tyrosine kinase, with an IC 50 of 8 nM. SPP-86 inhibits RET-induced phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)/Akt and MAPK signaling, also inhibits RET-induced estrogen receptorα (ERα) phosphorylation in MCF7 cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 8 nM (RET).
体外研究(In Vitro)	SPP86 (0-10 μM) inhibits MAPK signaling and proliferation in RET/PTC1 expressing TPC1 but not 8505C or C643 cells. SPP86 (0-10 μM) inhibits RET- induced phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)/Akt and MAPK signaling and estrogen receptorα (ERα) phosphorylation in MCF7 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Alao JP, et al. Selective inhibition of RET mediated cell proliferation in vitro by the kinase inhibitor SPP86. BMC Cancer. 2014 Nov 20;14:853.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (360.59 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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