MCP110|521310-51-0|-陌孚医药/Medlife

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MCP110

目录号: PL10776 纯度: ≥99%

CAS No. :521310-51-0

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中文名称	MCP110
中文别名	N-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苄基)-5-苯基-N-(2-(吡啶-2-基)乙基)戊酰胺
英文名称	MCP110
英文别名	N-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-5-phenyl-n-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)pentanamide;MCP110
Cas No.	521310-51-0
分子式	C₃₃H₃₆N₂O₃
分子量	508.65
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。
生物活性	MCP110 is an inhibitor of Ras/Raf-1 interaction. MCP110 blocks the interaction of Ras with Raf. MCP110 disrupts this interaction might can be used for the research of human tumors.
性状	Oil
IC50 & Target[1][2]	Ras RAF
体外研究(In Vitro)	MCP110 (10 and 20 uM) inhibits H-Ras (V12)-induced AP-1 activation in HEK293 cells. Ras stimulation of Raf-1 activity is significantly decreased by MCP110 (20 μM) . MCP110 (1, 2, 5, 10, and 20 μM) shows a dose-dependent inhibition of elevated Raf-1 activity in fibrosarcoma HT1080 cells. MCP110 (20 μM) decreases cyclin D level stimulated by the treatment with EGF (100 ng/mL), platelet-derived growth factor (20 ng/mL) , serum, or phorbol 12-myristate 13-acetate (100 nM) in A549 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Juran Kato-Stankiewicz,et al. Inhibitors of Ras/Raf-1 Interaction Identified by Two-Hybrid Screening Revert Ras-dependent Transformation Phenotypes in Human Cancer Cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14398-403.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (491.50 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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