PLX7922|1638772-61-8|-陌孚医药/Medlife

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PLX7922

目录号: PL10765 纯度: ≥98%

CAS No. :1638772-61-8

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中文名称	PLX7922
英文名称	PLX7922
英文别名	PLX7922;N'-{3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-Yl)-2-Tert-Butyl-1,3-Thiazol-4-Yl]-2-Fluorophenyl}-N-Ethyl-N-Methylsulfuric Diamide;Q26763610;CCN(C)S(=O)(=O)Nc1cccc(-c2nc(sc2-c2ccnc(N)n2)C(C)(C)C)c1F;5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-4-[3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-2-fluoro-phenyl]thiazole;N'-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-N-ethyl-N-methylsulfamide;P02
Cas No.	1638772-61-8
分子式	C₂₀H₂₅FN₆O₂S₂
分子量	464.58
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PLX7922 是一种 RAF 抑制剂，可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK，并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。
生物活性	PLX7922, a RAF inhibitor, can bind with BRAF. PLX7922 inhibits pERK in BRAF cell lines, and activates pERK in mutant NRAS cell lines.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	RAF
体外研究(In Vitro)	PLX7922 (1-1000 nM) inhibits pERK in BRAF cell lines, activates pERK in mutant NRAS cell lines (B9 and IPC-298). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Zhang C, et, al. RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation. Nature. 2015 Oct 22;526(7574):583-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (215.25 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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