PF-4618433|1166393-85-6|-陌孚医药/Medlife

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PF-4618433

目录号: PL10746 纯度: ≥98%

CAS No. :1166393-85-6

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中文名称	PF-4618433
中文别名	N-[3-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[3-[(3-吡啶基氧基)甲基]-1H-吡唑-5-基]脲
英文名称	PF-4618433
英文别名	1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(5-((pyridin-3-yloxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)urea;PF 4618433;PF-4618433;PF4618433;1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene]-3-{3-[(pyridin-3-yloxy)methyl]-1H-pyrazol-5-yl}urea;1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-((pyridin-3-yloxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea;3fzt;SYN1163;BCP29572;BDBM50318872;Q27454763;1-[(3E)-5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene]-3-{3-[(pyridin-3-yloxy)methyl]-1H-pyrazol-5-;1-[5-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[5-(pyridin-3-yloxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]urea
Cas No.	1166393-85-6
分子式	C₂₄H₂₇N₇O₂
分子量	445.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症，颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
生物活性	PF-4618433 is a potent and selective PYK2 inhibitor, with an IC 50 of 637 nM. PF-4618433 may be suitable for the research of osteoporosis, craniofacial and appendicular skeletal defects and for targeted bone regeneration.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 637 nM (PYK2)
体外研究(In Vitro)	PF-4618433 (0.1-1.0 μM; 7 days) promotes osteogenesis of hMSC cultures. PF-4618433 increases in both alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in a dependent manner. PF-4618433 (0.1-0.3 μM; 24 hours) enhances osteoblast proliferation. PF-4618433 (0.0125-0.3 μM; 14 or 21 days) enhances calcium deposition at the concentrations of 0.1 and 0.3 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Seungil H, et, al. Structural Characterization of Proline-Rich Tyrosine Kinase 2 (PYK2) Reveals a Unique (DFG-out) Conformation and Enables Inhibitor Design. J Biol Chem. 2009 May 8; 284(19): 13193-201. [2]. Sumana P, et, al. A Pyk2 Inhibitor Incorporated Into a PEGDA-gelatin Hydrogel Promotes Osteoblast Activity and Mineral Deposition. Biomed Mater. 2019 Feb 27; 14(2): 025015.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (280.57 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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