MK-0952|934995-87-6|-陌孚医药/Medlife

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MK-0952

目录号: PL09629 纯度: ≥99%

CAS No. :934995-87-6

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中文名称	MK-0952
英文名称	MK-0952
英文别名	MK-0952;(1R,2R)-2-{3'-[3-(Cyclopropylcarbamoyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1( 4H)-yl]-3-fluoro-4-biphenylyl}cyclopropanecarboxylic acid
Cas No.	934995-87-6
分子式	C₂₈H₂₁N₃O₄F-^.Na+
分子量	505.47
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	MK-0952 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.53 nM。MK-0952 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。
生物活性	MK-0952 is a selective and orally active PDE4 inhibitor, with an IC 50 of 0.53 nM. MK-0952 has the potential for Alzheimer’s disease study.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PDE4 0.53 nM (IC50)
体内研究(In Vivo)	MK-0952 (10 mg/kg) induces malaise in the rat. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Michel Gallant, et al. Discovery of MK-0952, a Selective PDE4 Inhibitor for the Treatment of Long-Term Memory Loss and Mild Cognitive Impairment. Epub 2010 Sep 21. [2]. Tingting Pan, et al. Dual Functional Cholinesterase and PDE4D Inhibitors for the Treatment of Alzheimers Disease: Design, Synthesis and Evaluation of tacrine-pyrazolo[3,4-b]pyridine Hybrids. Behav Brain Res. 2016 Apr 15;303:26-33.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (103.41 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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