CK2/ERK8-IN-1|1085822-09-8|-陌孚医药/Medlife

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CK2/ERK8-IN-1

目录号: PL09860 纯度: ≥99.0%

CAS No. :1085822-09-8

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中文名称	CK2/ERK8-IN-1
英文名称	CK2/ERK8-IN-1
英文别名	CK2/ERK8-IN-1;TMCB;compound 2c [PMID: 22115617];4,5,6,7-Tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-1-acetic acid;[4,5,6,7-Tetrabromo-2-(Dimethylamino)-1h-Benzimidazol-1-Yl]acetic Acid;2-(4,5,6,7-Tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid;2-[4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)benzimidazol-1-yl]acetic acid;GTPL8140;BCP27716;BDBM50359846;AT13627
Cas No.	1085822-09-8
分子式	C₁₁H₉Br₄N₃O₂
分子量	534.82
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (K_i 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC₅₀ 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，K_i 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
生物活性	CK2/ERK8-IN-1 is a dual casein kinase 2 (CK2) (K i of 0.25 μM) and ERK8 (MAPK15, ERK7) inhibitor with IC 50 s of 0.50 μM. CK2/ERK8-IN-1 also binds to PIM1, HIPK2 (homeodomain-interacting protein kinase 2), and DYRK1A with K i s of 8.65 μM, 15.25 μM, and 11.9 μM, respectively. CK2/ERK8-IN-1 has pro-apoptotic efficacy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CK2 0.5 μM (IC50) CK2 0.25 μM (Ki)
体外研究(In Vitro)	CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 μM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Pagano MA, et al. The selectivity of inhibitors of protein kinase CK2: an update. Biochem J. 2008 Nov 1;415(3):353-65.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 16.67 mg/mL (31.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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