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D159687

目录号: PL09689 纯度: ≥98%

CAS No. :1155877-97-6

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中文名称	D159687
中文别名	1-(4-((3'-氯-6-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-基)甲基)苯基)脲
英文名称	D159687
英文别名	1-(4-((3'-Chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea;[4-[[3-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methyl]phenyl]urea;[4-(3'-Chloro-6-methoxy-biphenyl-3-ylmethyl)-phenyl]-urea;AK136191;D-159687;SureCN3466522;UNII-4T436CO8BT;Urea, N-(4-((3'-chloro-6-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl)methyl)phenyl)-;D159687
Cas No.	1155877-97-6
分子式	C₂₁H₁₉N₂O₂Cl
分子量	366.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。
生物活性	D159687 is a selective PDE4D inhibitor.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PDE4D
体外研究(In Vitro)	D159687 (1 μM, 0-24?hours) induces a transient increase in CREB phosphorylation which peaked at 6?hours after treatment. D159687 (0.01-1 μM, 6 hours) causes optimal CREB phosphorylation at 1?μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
体内研究(In Vivo)	D159687 (0.05-5 mg/kg; oral daily for a week) shows a potential recruitment or enhancement of synaptic function with increased task difficulty in female Cynomolgus macaques. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Zhang C, et al. Comparison of the Pharmacological Profiles of Selective PDE4B and PDE4D Inhibitors in the Central Nervous System. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40115.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 150 mg/mL (408.90 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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