BAY 73-1449|693790-96-4|-陌孚医药/Medlife

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BAY 73-1449

目录号: PL10108 纯度: ≥99%

CAS No. :693790-96-4

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中文名称	BAY 73-1449
英文名称	BAY 73-1449
英文别名	D-Phenylalanine, N-[6-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-4-pyrimidinyl]-;BAY 73-1449
Cas No.	693790-96-4
分子式	C₂₆H₂₃N₃O₃
分子量	425.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
生物活性	BAY 73-1449 is a selective antagonist of prostacyclin receptor (IP), with high potency (IC 50 of less than 0.1 nM) in cAMP assays in Human HEL cells and rat DRG. BAY 73-1449 can be used in the research of lowering blood pressure.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IP Receptor <0.1 nM (IC50)
体内研究(In Vivo)	BAY 73-1449 (0.1-1 mg/kg; i.v.) does not significantly reduce mesenteric inflow, but significantly reduces splenic shunt vessel outflow in rats. BAY 73-1449 (1-5 mg/kg, s.c. once daily for 7 d) has no effects on the degree of porto-systemic shunting in rats. BAY 73-1449 (1 mg/kg, s.c. once daily for 7 d), has no effects on portal pressures in rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Bexis S, et, al. Vascular actions of the prostacyclin receptor antagonist BAY 73-1449 in the portal hypertensive rat. Eur J Pharmacol. 2008 Aug 20;590(1-3):322-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (587.57 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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