PDD00031705|2032096-45-8|-陌孚医药/Medlife

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PDD00031705

目录号: PL09915 纯度: ≥99%

CAS No. :2032096-45-8

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中文名称	PDD00031705
英文名称	PDD00031705
英文别名	PDD00031705;BDBM205482;PDD 00031705;PDD00031705 (7);1-((2,4-Dimethylthiazol-5-yl)methyl)-N-methyl-N-(1-methylcyclopropyl)-2-oxo-3-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide;1-[(2,4-Dimethyl-5-thiazolyl)methyl]-2,3-dihydro-N-methyl-N-(1-methylcyclopropyl)-2-oxo-3-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1H-benzimidazole-5-sulfonamide;1-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-methyl-N-(1-methylcyclopropyl)-2-oxo-3-(1,2,4-thiadiazol
Cas No.	2032096-45-8
分子式	C₂₀H₂₂N₆O₃S₃
分子量	490.62
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。
生物活性	PDD00031705 is a benzimidazolone core cell-inactive inhibitor of Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	PDD00031705 shows some modest toxicity in in HeLa cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. James DI, et al. First-in-Class Chemical Probes against Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Inhibit DNA Repair with Differential Pharmacology to AZD2281. ACS Chem Biol. 2016 Nov 18;11(11):3179-3190. Epub 2016 Oct 12.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (203.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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