GSK-A1|1416334-69-4|-陌孚医药/Medlife

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GSK-A1

目录号: PL09841

CAS No. :1416334-69-4

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中文名称	GSK-A1
中文别名	5-(2-氨基-1-(4-吗啉基苯基)-1H-苯并咪唑-6-基)-N-(2-氟苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
英文名称	GSK-A1
英文别名	GSK-A1;5-[2-amino-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide;5-{2-amino-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide;PI4KA inhibitor-A1;A1;GSKA1;C29H27FN6O4S;SYN1219;BCP28055;E4S
Cas No.	1416334-69-4
分子式	C₂₉H₂₇FN₆O₄S
分子量	574.63
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC₅₀ 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
生物活性	GSK-A1 is a selective type III phosphatidylinositol 4-kinase PI4KA (PI4KIIIα) inhibitor with a pIC 50 of 8.5-9.8. GSK-A1 inhibits PtdIns(4,5)P2 resynthesis with an IC 50 of about 3 nM. GSK-A1 potently decreases the levels of PtdIns(4)P with a negligible effect on PtdIns(4,5)P2. GSK-A1 has the potential for anti-hepatitis C virus (HCV) research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PI4KA 8.5-9.8 (pIC50) PI4KB 7.2-7.7 (pIC
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Naveen Bojjireddy, et al. Pharmacological and genetic targeting of the PI4KA enzyme reveals its important role in maintaining plasma membrane phosphatidylinositol 4-phosphate and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate levels. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(

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