Cefminox sodium|75498-96-3|(头孢米诺钠; MT-141)-陌孚医药/Medlife

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Cefminox sodium (Synonyms: 头孢米诺钠; MT-141)

目录号: PL10070 纯度: ≥99%

CAS No. :75498-96-3

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Cefminox sodium
中文别名	6R,7S)-7beta-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7alpha-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;氧羧甲氧头孢菌素钠;(6R,7S)-7BETA-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7ALPHA-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;5,8-二氮杂螺[3.5]壬烷双盐酸盐;6R,7S)-7beta-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7alpha-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4...;尼卡巴嗪;头孢咪诺钠;头孢米诺钠;头孢匹胺钠
英文名称	Cefminox sodium
英文别名	(6r-(6-alpha,7-alpha))-7-((((2-amino-2-carboxyethyl)thio)acetyl)amino)-7-methoxy-3-(((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt;Cefminox Sodium Heptahydrate;(6R-(6-α,7-α))-7-((((2-Amino-2-carboxyethyl)thio)acetyl)amino)-7-methoxy-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt;CEFMINOX SODIUM;CefMinox SodiuM Salt Heptahydrate;Meicelin Heptahydrate;(6R,7S)-7-[[2-[[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt;Cefminox sodium
Cas No.	75498-96-3
分子式	C₁₆H₂₀N₇O₇S₃Na
分子量	541.56
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
生物活性	Cefminox sodium (MT-141) is a semisynthetic cephamycin, which exhibits a broad spectrum of antibacterial activity. Cefminox sodium (MT-141) also acts as a dual agonist of prostacyclin receptor (IP) and PPARγ, upregulates cAMP production and PTEN expression and inhibits Akt/mTOR signaling. Cefminox sodium (MT-141) also prevents pulmonary arterial hypertension.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PPARγ IP Receptor
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Inouye S, et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of MT-141, a new semisynthetic cephamycin, compared with those of five cephalosporins. Antimicrob Agents Chemother. 1984 Nov;26(5):722-9. [2]. Xia J, et al. Cefminox, a Dual Agonist of Prostacyclin Receptor and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma Identified by Virtual Screening, Has Therapeutic Efficacy against Hypoxia-Induced Pulmonary Hypertension in Rats. Front Pharmacol. 2018 Feb 23;9:134.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 83.33 mg/mL (153.87 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

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