Bezafibrate-d6|1219802-74-0|(苯扎贝特 d-陌孚医药/Medlife

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Bezafibrate-d6 (Synonyms: 苯扎贝特 d

目录号: PL10059

CAS No. :1219802-74-0

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中文名称	Bezafibrate-d6
中文别名	苯扎贝特-D6氘代内标;苯扎贝特D6-同位素;[ 2H6 ] - 苯扎贝特标准品;BezafibrateD6(dimethylD6) 标准品;苯扎贝特-d6(二甲基-d6);苯扎贝特-D6氘代;二苯甲酮;D6-BEZAFIBRATE;(办证)苯扎贝特D6
英文名称	Bezafibrate-d6
英文别名	Bezafibrate-d6 (dimethyl-d6);Bezafibrate D6 (dimethyl D6);2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-3,3,3-trideuterio-2-(trideuteriomethyl)propanoic acid;CID 76973645
Cas No.	1219802-74-0
分子式	C₁₉H₂₀ClNO₄
分子量	367.86
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
生物活性	Bezafibrate-d 6 is the deuterium labeled Bezafibrate. Bezafibrate is an agonist of PPAR, with EC50s of 50 μM, 60 μM, 20 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, and 90 μM, 55 μM, 110 μM for murine PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively; Bezafibrate is used as an hypolipidemic agent.
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50. [3]. Usui-Ouchi A, et al. The peroxisome proliferator-activated

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