CCT129957|883098-58-6|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

CCT129957

目录号: PL09747 纯度: ≥98%

CAS No. :883098-58-6

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	CCT129957
英文名称	CCT129957
英文别名	CCT129957;7-nitro-N-phenethyl-1H-indole-2-carboxamide;7-nitro-N-(2-phenylethyl)-1H-indole-2-carboxamide;Oprea1_802722;GTPL8820;BDBM50256872;NSC754071;Q27075787
Cas No.	883098-58-6
分子式	C₁₇H₁₅N₃O₃
分子量	309.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC₅₀ 为 ~3 μM，GC₅₀ 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca²⁺ 的释放。
生物活性	CCT129957 is an indole derivative and a potent phospholipase C-γ (PLC-γ) inhibitor with an IC 50 of ~3 μM and a GC 50 of 15 μM. CCT129957 inhibits Ca release in squamous carcinoma cells at ~15 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: ~3 μM (Phospholipase C-γ (PLC-γ))
体外研究(In Vitro)	The phenyl group on the left side sat in a lipophilic pocket formed of various amino acids. The predicted binding mode of CCT129957 displays a robust hydrogen bond pattern as well as a lipophilic contact. CCT129957 inhibits the cell growth of renal UO-31 and the breast T-47D cancer cell lines by ~60-70%. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Reynisson J, et al. The identification of novel PLC-gamma inhibitors using virtual high throughput screening. Bioorg Med Chem. 2009 Apr 15;17(8):3169-76. [2]. Feng L, et al. The effect of PLC-γ2 inhibitors on the growth of human tumour cells. Eur J Med Chem. 2012 Aug;54:463-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (323.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品