(1S,2S,3R)-DT-061|1809427-20-0|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

(1S,2S,3R)-DT-061

目录号: PL09566 纯度: ≥99%

CAS No. :1809427-20-0

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	(1S,2S,3R)-DT-061
中文别名	化合物 T10060
英文名称	(1S,2S,3R)-DT-061
英文别名	(1S,2S,3R)-DT-061;CID 156588612;Benzenesulfonamide, N-[(1S,2S,3R)-2-hydroxy-3-(10H-phenoxazin-10-yl)cyclohexyl]-4-(trifluoromethoxy)-;3R)-DT-061;(1S,2S,3R)DT061,(1S,2S,3R) DT 061
Cas No.	1809427-20-0
分子式	C₂₅H₂₂F₃N₂O₅S
分子量	519.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
生物活性	(1S,2S,3R)-DT-061 is an enantiomer of DT-061 (HY-112929). DT-061 is an orally active activator of protein phosphatase 2A (PP2A). (1S,2S,3R)-DT-061 can be used as a negative control in the research of KRAS-mutant and MYC-driven lung cancer tumorigenesis.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Kauko O, et al. PP2A inhibition is a druggable MEK inhibitor resistance mechanism in KRAS-mutant lung cancer cells. Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450). pii: eaaq1093.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (240.14 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品