(R)-PS210|1410101-89-1|-陌孚医药/Medlife

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(R)-PS210

目录号: PL09506 纯度: ≥98%

CAS No. :1410101-89-1

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中文名称	(R)-PS210
中文别名	2-[(1r)-3-氧代-1-苯基-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙基]-丙二酸
英文名称	(R)-PS210
英文别名	Propanedioic acid, 2-[(1r)-3-oxo-1-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-;{(1r)-3-Oxo-1-Phenyl-3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]propyl}propanedioic Acid;Q27452641;Propanedioic acid,2-[(1R)-3-oxo-1-phenyl-3-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]propyl]-;21O;(R)-PS210
Cas No.	1410101-89-1
分子式	C₁₉H₁₅F₃O₅
分子量	380.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer)，是 PDK1 的底物选择性变构激活剂，AC₅₀ 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
生物活性	(R)-PS210, the R enantiomer of PS210 (compound 4h-eutomer), is a substrate-selective allosteric activator of PDK1 with an AC 50 value of 1.8 μM. (R)-PS210 targets to the PIF-binding pocket of PDK1. PIF: The protein kinase C-related kinase 2 (PRK2)-interacting fragment.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	AC50: 1.8 μM (PDK1)
体外研究(In Vitro)	(R)-PS210 displays an AC50 value of 1.8 μM towards PDK1 in a Cell-Free Kinase Activity Assay. And the maximum activation of PDK1 compared to DMSO control of (R)-PS210 is 5.5 fold. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wilhelm A, et al. 2-(3-Oxo-1,3-diphenylpropyl)malonic acids as potent allosteric ligands of the PIF pocket of phosphoinositide-dependent kinase-1: development and prodrug concept.J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9817-30.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 230 mg/mL (604.77 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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