PDK1-IN-RS2|1643958-89-7|-陌孚医药/Medlife

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PDK1-IN-RS2

目录号: PL09507 纯度: ≥98%

CAS No. :1643958-89-7

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中文名称	PDK1-IN-RS2
英文名称	PDK1-IN-RS2
英文别名	PDK1-IN-RS2;N-(6-Chloro-1,3-Benzothiazol-2-Yl)-1-Benzothiophene-2-Sulfonamide;N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-sulfonamide;RS2;4rqv;Q27464827;N-(6-Chlorobenzothiazole-2-yl)benzo[b]thiophene-2-sulfonamide;R2S
Cas No.	1643958-89-7
分子式	C₁₅H₉ClN₂O₂S₃
分子量	380.89
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，K_d 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
生物活性	PDK1-IN-RS2 is a mimic of peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor with a K d of 9 μM. PDK1-IN-RS2 suppresses the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Kd: 9 μM (PDK1)
体外研究(In Vitro)	PDK1-IN-RS2 stimulates the catalytic activity of PDK1 toward a peptide substrate by sixfold. The sulfonyl group of PDK1-IN-RS2 interacts with Arg131 through a salt bridge, because the sulfonamide is likely ionized under the crystallization conditions. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Rettenmaier TJ, et al. A small-molecule mimic of a peptide docking motif inhibits the protein kinase PDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 30;111(52):18590-5.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (328.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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