M77976|394237-61-7|-陌孚医药/Medlife

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M77976

目录号: PL09493 纯度: ≥99%

CAS No. :394237-61-7

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中文名称	M77976
中文别名	化合物 T15944
英文名称	M77976
英文别名	1,3-BENZENEDIOL, 4-[4-(4-METHOXYPHENYL)-5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL]-;M77976;4-(4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol;1,3-Benzenediol, 4-[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-;WAY-270444
Cas No.	394237-61-7
分子式	C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量	296.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。
生物活性	M77976 is a specific ATP-competitive inhibitor of PDK4 (pyruvate dehydrogenase kinase isoforms 4), with an IC 50 of 648 μM. M77976 is potential for the research of obesity and diabetes.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 648 μM (PDK4)
体外研究(In Vitro)	M77976 binds to the ATP-binding pocket of PDK4 and causes local conformational changes with complete disordering of the ATP lid. M77976 makes hydrophobic interactions with the side chains of Asn258, Ala262, Val298, Leu306 and Thr358 of PDK4. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kukimoto-Niino M, et al. Inhibitor-bound structures of human pyruvate dehydrogenase kinase 4. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2011 Sep;67(Pt 9):763-73.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (843.68 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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