PERK-IN-4
目录号: PL09397 纯度: ≥98%
CAS No. :1337531-89-1
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中文名称
PERK-IN-4
中文别名
GSKPERK抑制剂
英文名称
PERK-IN-4
英文别名
GSK PERK Inhibitor;1-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone;SRT1720;PERK-IN-4
Cas No.
1337531-89-1
分子式
C24H19N5OF4
分子量
469.43
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂,IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。
生物活性
PERK-IN-4 is a potent and selective PERK (protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase) inhibitor with an IC 50 of 0.3 nM. PERK is activated in response to a variety of endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 0.3 nM (PERK)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (44.37 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2