AMG 579|1227067-61-9|-陌孚医药/Medlife

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AMG 579

目录号: PL09204 纯度: ≥99%

CAS No. :1227067-61-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL09204-10mg	10mg	¥3400.00	请登录
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中文名称	AMG 579
英文名称	AMG 579
英文别名	AMG 579;XW8D2TV27D;1-(4-(3-(4-(1H-benzo[d]imidazole-2-carbonyl)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone;1-(4-(3-(4-(1H-Benzo(d)imidazole-2-carbonyl)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone;4-[3-(1-Acetylpiperidine-4-yl)pyrazine-2-yloxy]phenyl(1H-benzoimidazole-2-yl)methanone;4-(3-(1-Acetylpiperidine-4-yl)pyrazine-2-yloxy)phenyl(1H-benzoimidazole-2-yl)methanone;ZNPDAYJZIRPRFQ-UHFFFAOYSA-N;J3.339.633C;Q27
Cas No.	1227067-61-9
分子式	C₂₅H₂₃N₅O₃
分子量	441.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

AMG 579是有效，选择性的磷酸二酯酶10A (PDE10A)抑制剂，IC₅₀值为 0.1nM。

生物活性

AMG 579 is a potent, selective, and efficacious inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10A) with an IC 50 of 0.1 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.1 nM (Phosphodiesterase 10A)

体内研究(In Vivo)

AMG 579 shows statistically significant reduction of PCP induced behavior in rats over the 2 h period. Minimum effective doses for efficacy in PCP-LMA model is determined to be 0.3 mg/kg for AMG 579. In dog, 5 exhibits superior oral bioavailability of 72%. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Hu E,et al. Discovery of clinical candidate 1-(4-(3-(4-(1H-benzo[d]imidazole-2-carbonyl)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone (AMG 579), a potent, selective, and efficacious inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10A). J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 41.67 mg/mL (94.39 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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