MSC1094308|2219320-08-6|-陌孚医药/Medlife

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MSC1094308

目录号: PL08750 纯度: ≥99%

CAS No. :2219320-08-6

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中文名称	MSC1094308
英文名称	MSC1094308
英文别名	MSC1094308;N-((6-Fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methyl)-4,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-amine;BCP31488
Cas No.	2219320-08-6
分子式	C₂₉H₂₉F₃N₂
分子量	462.55
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
生物活性	MSC1094308 is a non-competitive and reversible VPS4B/p97 (VCP) (I/II type AAA ATPase) allosteric inhibitor, with IC 50 values of 0.71 μM and 7.2 μM for VPS4B and p97, respectively. MSC1094308 inhibits the D2 ATPase activity by binding to a drugable hotspot of p97. MSC1094308 can be used in study of cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.71 μM (VPS4B), 7.2 μM (p97).
体外研究(In Vitro)	MSC1094308 (10 μM; 8 h) induces accumulation of polyubiquitin as a biomarker for degradation inhibition in HCT116 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. P?hler R, et al. A Non-Competitive Inhibitor of VCP/p97 and VPS4 Reveals Conserved Allosteric Circuits in Type I and II AAA ATPases. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Feb 5;57(6):1576-1580.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (108.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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