Ticagrelor-d7|1265911-55-4|(替卡格雷 d-陌孚医药/Medlife

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Ticagrelor-d7 (Synonyms: 替卡格雷 d

目录号: PL08688

CAS No. :1265911-55-4

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中文名称	Ticagrelor-d7
中文别名	替格瑞洛-D7;替格雷洛-d7;替卡格雷-D7
英文名称	Ticagrelor-d7
英文别名	Ticagrelor-d7;(1S,2S,3R,5S)-3-(7-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropylamino)-5-(d7-propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
Cas No.	1265911-55-4
分子式	C₂₃H₂₈N₆O₄F₂S
分子量	522.57
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
生物活性	Ticagrelor-d 7 is the deuterium labeled Ticagrelor. Ticagrelor (AZD6140) is a reversible oral P2Y12 receptor antagonist for the treatment of platelet aggregation[1][2].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Aungraheeta R, et al. Inverse agonism at the P2Y12 receptor and ENT1 transporter blockade contribute to platelet inhibition by ticagrelor. Blood. 2016 Dec 8;128(23):2717-2728.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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