Vicagrel|1314081-53-2|(维卡格雷)-陌孚医药/Medlife

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Vicagrel (Synonyms: 维卡格雷)

目录号: PL08693 纯度: ≥98%

CAS No. :1314081-53-2

商品编号	规格	价格	会员价
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PL08693-10mg	10mg	¥6800.00	请登录
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PL08693-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3622.55	请登录

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中文名称	Vicagrel
中文别名	维卡格雷
英文名称	Vicagrel
英文别名	vicagrel;8A63K3TN0U;GNHHCBSBCDGWND-KRWDZBQOSA-N;J3.596.468A;Thieno(3,2-C)pyridine-5(4H)-acetic acid, 2-(acetyloxy)-alpha-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-, methyl ester, (alphaS)-;Methyl (S)-2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-chlorophenyl)acetate;Methyl (2S)-2-(2-acetyloxy-6,7-dihydro-4H-thieno(3,2-C)pyridin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)acetate;(S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,;Vicagrel
Cas No.	1314081-53-2
分子式	C₁₈H₁₈ClNO₄S
分子量	379.86
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

生物活性

Vicagrel is a potent, safe and orally active antiplatelet agent, which works by irreversibly inhibiting P2Y12 receptor. Vicagrel can be used for the research of blood clots in coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Vicagrel (compound 9a) (20 μM, 30 min) activates production of the active metabolite from in vitro rat liver microsomal. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Vicagrel (compound 9a) (oral, 3 mg/kg) has inhibitory effect on ADP-induced platelet aggregation in rats.
Vicagrel (oral, 1.14 mg/mL, 0-24 h) has giood preliminary pharmacokinetic with high bioavailability and low clinically effective dose.
Vicagrel (oral, 5 g/kg, single, for 14 days) has low dose-related toxicity in mouse. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. French, et al. Method for preparing vicagrel. Patent. WO2014040498A1.
[2]. Jiaqi Shan, et al. Overcoming clopidogrel resistance: discovery of vicagrel as a highly potent and orally bioavailable antiplatelet agent. J Med Chem

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (658.14 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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