Prasugrel-d3|1127253-02-4|(PCR 4099-d-陌孚医药/Medlife

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Prasugrel-d3 (Synonyms: PCR 4099-d

目录号: PL08691 纯度: ≥98.0%

CAS No. :1127253-02-4

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中文名称	Prasugrel-d3
中文别名	普拉格雷 d3
英文名称	Prasugrel-d3
英文别名	(±)-Prasugrel-d3 (acetate-d3);Prasugrel-d3
Cas No.	1127253-02-4
分子式	C₂₀H₁₇D₃FNO₃S
分子量	376.46
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
生物活性	Prasugrel-d 3 is the deuterium labeled Prasugrel. Prasugrel (PCR 4099), a thienopyridine and prodrug, inhibits platelet function. Prasugrel is an orally active and potent P2Y12 receptor antagonist, and inhibits ADP-induced platelet aggregation[1].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Wijeyeratne YD, et al. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57. [3]. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet

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