AZ13705339|2016806-57-6|-陌孚医药/Medlife

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AZ13705339

目录号: PL08770 纯度: ≥98%

CAS No. :2016806-57-6

商品编号	规格	价格	会员价
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PL08770-10mg	10mg	¥1978.18	请登录
PL08770-25mg	25mg	¥4327.27	请登录
PL08770-50mg	50mg	¥7418.18	请登录
PL08770-100mg	100mg	¥12981.82	请登录
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中文名称	AZ13705339
中文别名	化合物 T26704
英文名称	AZ13705339
英文别名	AZ13705339;2-[[[2-[[3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl][5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]amino]methyl]benzonitrile;AZ13705339 (AZ 13705339)
Cas No.	2016806-57-6
分子式	C₃₃H₃₆FN₇O₃S
分子量	629.75
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC₅₀ 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，K_d 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
生物活性	AZ13705339 is a highly potent and selective PAK1 inhibitor with IC 50 s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 has binding affinities to PAK1 and PAK2, with K d s of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 can be used in the research of cancers.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PAK2 0.32 nM (Kd) PAK1 0.28 nM (Kd)
体外研究(In Vitro)	AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells. AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral C max of 7.7 μM in rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. McCoull W, Hennessy EJ, Blades K, et al. Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2016;7(12):1118-1123. Published 2016 Sep 14. [2]. Martin F M de Rooij, et al. A loss-of-adhesion CRISPR-Cas9 screening platform to identify cell adhesion-regulatory proteins and signaling pathways. Nat Commun. 2022 Apr 19;13(1):2136.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (396.98 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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