Demcizumab (Synonyms: OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody)
目录号: PL07873 纯度: ≥95.0%
CAS No. :1243262-17-0
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中文名称
Demcizumab
英文名称
Demcizumab
Cas No.
1243262-17-0
包装储存
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产品详情
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
生物活性
Demcizumab (OMP 21M18) is an anti-DLL4 monoclonal antibody. Demcizumab is a potent inhibitor of the Notch pathway. Demcizumab alone or in combination with chemotherapy is effective in various cancer models.
性状
Liquid
IC50 & Target[1][2]
DLL4
体外研究(In Vitro)
Demcizumab (0-100 μg/mL) 结合人 DLL4 但不结合鼠 DLL4,并在 FACS 结合测定中阻断 DLL4 与 Notch1 受体的结合。
Demcizumab (20 μg/mL,48 小时) 降低 PDTALL 细胞中的 HES1 和 DTX1 mRNA 表达。
Demcizumab (0-80 μg/mL,1 或 2 或 3 天) 促进 PDTALL13 细胞死亡和早期凋亡。
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)
Demcizumab (10 mg/kg,i.p.,每周一次) 联合 Irinotecan (7.5 mg/kg) 在 KRAS 和 KRAS CRC 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用.
Demcizumab 单独或与伊立替康 (7.5 mg/kg) 联合使用对 OMP-C8 结肠肿瘤有效。
Demcizumab (20 mg/kg/周,腹腔注射) 增加注射了 PDTALL13 细胞的受辐照 NRG 小鼠的存活率。
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
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储存方式
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参考文献
[1]. Smith DC, et al. A phase I dose escalation and expansion study of the anticancer stem cell agent demcizumab (anti-DLL4) in patients with previously treated solid tumors. Clin Cancer Res. 2014 Dec 15;20(24):6295-303.
[2]. Fischer?M, et al.?Anti-DLL4 inhibits growth and reduces tumor-initiating cell frequency in colorectal tumors with oncogenic KRAS mutations. Cancer Res?2011;71:1520-5.
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2