Pavinetant|941690-55-7|(MLE-4901; AZD2624; AZD4901)-陌孚医药/Medlife

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Pavinetant (Synonyms: MLE-4901; AZD2624; AZD4901)

目录号: PL07738 纯度: ≥99%

CAS No. :941690-55-7

商品编号	规格	价格	会员价
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PL07738-10mg	10mg	¥4080.00	请登录
PL07738-50mg	50mg	¥6800.00	请登录
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PL07738-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2744.73	请登录

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中文名称	Pavinetant
英文名称	Pavinetant
英文别名	AZD2624;3-(methanesulfonamido)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide;Pavinetant;MLE4901;AZD4901;3U471ZVC5K;AZ124752520;pavinetantum;Pavinetant [USAN];Pavinetant (USAN/INN);Azd 4901;GTPL5775;QYTBBBAHNIWFOD-NRFANRHFSA-N;3-[(Methanesulfonyl)amino]-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)quinoline-4-carboximidic acid;AZD 2624;BDBM50180193;AZ4901;DB11692;4-Quinolinecarboxamide, 3-((methylsulfonyl)amino)-2-phenyl-N-((1S)-1-phenylpropyl)-;HY-1;3-[(Methylsulfonyl)amino]-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-4-quinolinecarboxamide (ACI);AZD 4901;AZD-2624;AZD-4901;MLE 4901;NK 3RA
Cas No.	941690-55-7
分子式	C₂₆H₂₅N₃O₃S
分子量	459.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Pavinetant (MLE-4901) 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。

生物活性

Pavinetant (MLE-4901) is a neurokinin-3 receptor (NK3R) antagonist.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

NK3R

体外研究(In Vitro)

Pavinetant (AZD2624) is a potent and selective NK3 receptor antagonist which is developed for the treatment of schizophrenia. Pavinetant exhibits an inhibitory effect on microsomal CYP3A4/5 activities with apparent IC50 values of 7.1 and 19.8 μM for midazolam and testosterone assays, respectively. No time-dependent inactivation of CYP3A4/5 activity by Pavinetant is observed. Pavinetant demonstrates weak to no inhibition of CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Li Y, et al. In vitro assessment of metabolic drug–drug interaction potential of AZD2624, neurokinin-3 receptor antagonist, through cytochrome P(450) enzyme identification, inhibition, and induction studies. Xenobiotica. 2010 Nov;40(11):721-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL (108.80 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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