BAY-8002|724440-27-1|-陌孚医药/Medlife

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BAY-8002

目录号: PL07521 纯度: ≥98%

CAS No. :724440-27-1

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中文名称	BAY-8002
英文名称	BAY-8002
英文别名	BAY8002;2-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)benzamido)benzoic acid;GTPL10405;2-[[5-(benzenesulfonyl)-2-chlorobenzoyl]amino]benzoic acid;BCP30742;BAY 8002;ZB1541;s8747;BAY 8002; BAY8002;2-[[2-Chloro-5-(phenylsulfonyl)benzoyl]amino]benzoic acid;BAY-8002
Cas No.	724440-27-1
分子式	C₂₀H₁₄ClNO₅S
分子量	415.85
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂，在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中，IC₅₀ 值为 85 nM，对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
生物活性	BAY-8002 is a potent, selective, orally active inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1), with an IC 50 of 85 nM in the MCT1-expressing DLD-1 cells, displays excellent selectivity against MCT4. Anti-tumor activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 85 nM (MCT1, in DLD-1 cells)
体外研究(In Vitro)	BAY-8002 is an inhibitor of MCT1, with an IC50 of 85 nM in the MCT1-expressing DLD-1 cells, displays excellent selectivity against MCT4 (IC50 >50 μM in EVSA-T cells). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	BAY-8002 (80 and 160 mg/kg, p.o., twice daily, for more than 26 days) significantly inhibits tumor growth in Raji tumor-bearing mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: F
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Quanz M, et al. Preclinical Efficacy of the Novel Monocarboxylate Transporter 1 Inhibitor BAY-8002 and Associated Markers of Resistance. Mol Cancer Ther. 2018 Nov;17(11):2285-2296.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (300.59 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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