CCT251455|1400284-80-1|-陌孚医药/Medlife

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CCT251455

目录号: PL07529 纯度: ≥98%

CAS No. :1400284-80-1

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中文名称	CCT251455
英文名称	CCT251455
英文别名	CCT251455;Tert-Butyl 6-{[2-Chloro-4-(1-Methyl-1h-Imidazol-5-Yl)phenyl]amino}-2-(1-Methyl-1h-Pyrazol-4-Yl)-1h-Pyrrolo[3,2-C]pyridine-1-Carboxylate;tert-Butyl 6-((2-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate;4c4j;BCP10514;BDBM50446451;SB19449;Q27467411;6-[4-(1-Methyl-1H-imidazole-5-yl)-2-chloroanilino]-2-(1-methyl-1H-pyrazole-4-
Cas No.	1400284-80-1
分子式	C₂₆H₂₆ClN₇O₂
分子量	503.98
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC₅₀ 值为3 nM。
生物活性	CCT251455 is a potent and selective mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1) inhibitor with an IC 50 of 3 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3 nM (MPS1)
体外研究(In Vitro)	CCT251455 is a highly potent inhibitor of MPS1 that demonstrates high selectivity versus kinases tested in a broad kinome profiling panel. CCT251455 inhibits P-MPS1 with an IC50 of 0.04 μM in cell-based assay and has a GI50 of 0.16 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	CCT251455 demonstrates a good oral pharmacokinetic profile in mouse and rat as well as inhibition of MPS1 activity in vivo following oral administration. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Naud S, et al. Structure-based design of orally bioavailable 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibitors of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):10045-65.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (198.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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