Aspirin-d3|921943-73-9|(Acetylsalicylic Acid-d-陌孚医药/Medlife

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Aspirin-d3 (Synonyms: Acetylsalicylic Acid-d

目录号: PL07360 纯度: ≥98.0%

CAS No. :921943-73-9

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中文名称	Aspirin-d3
中文别名	[ 2H3 ] - 阿司匹林标准品;乙酰基水杨酸-d3;乙酰水杨酸-d3;阿司匹林 d3
英文名称	Aspirin-d3
英文别名	Acetylsalicylic Acid-d3;Acetylsalicylic acid-(methyl-d3);NULL;[2H3]-Acetylsalicylic acid;[2H3]-Aspirin;Aspirin-d3;2-(Acetyl-2,2,2-d3-oxy)benzoic acid (ACI);Aspirin-d
Cas No.	921943-73-9
分子式	C₉H₈O₄
分子量	183.18
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Aspirin-d₃ 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5，210 μg/mL。
生物活性	Aspirin-d 3 is the deuterium labeled Aspirin. Aspirin is a non-selective and irreversible inhibitor of COX-1 and COX-2 with IC50s of 5 and 210 μg/mL.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and induciblecyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7.;Vane JR, et al. The mechanism of action of aspirin. Thromb Res. 2003 Ju

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (545.91 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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