CMPD1|41179-33-3|-陌孚医药/Medlife

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CMPD1

目录号: PL06953 纯度: ≥99%

CAS No. :41179-33-3

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中文名称	CMPD1
英文名称	CMPD1
英文别名	2'-FLUORO-N-(4-HYDROXYPHENYL)-[1,1'-BIPHENYL]-4-BUTANAMIDE;4-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-N-(4-hydroxyphenyl)butanamide;CMPD-1;CMPD1;MAPKAPK2a Inhibitor;Mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2a Inhibitor;MK2a Inhibitor
Cas No.	41179-33-3
分子式	C₂₂H₂₀NO₂F
分子量	349.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂，表观 K_i (K_i^app) 值为 330 nM。
生物活性	CMPD1 is a selective and non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor with apparent K i (K i ) of 330?nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 330?nM (MK2 phosphorylation)
体外研究(In Vitro)	CMPD1 does not inhibit p38 MAPK-mediated phosphorylation of other two substrates, MBP and ATF2. CMPD1 induced mitotic arrest and apoptosis in U87 cells. CMPD1 inhibits tubulin polymerisation in glioblastoma cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Gurgis F, et al. Cytotoxic activity of the MK2 inhibitor CMPD1 in glioblastoma cells is independent of MK2. Cell Death Discov. 2015 Sep 7;1:15028. [2]. Davidson W, er al. Discovery and characterization of a substrate selective p38alpha inhibitor. Biochemistry. 2004 Sep 21;43(37):11658-71. [3]. Phoa AF, et al. P

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (286.20 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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