MALT1 inhibitor MI-2|1047953-91-2|-陌孚医药/Medlife

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MALT1 inhibitor MI-2

目录号: PL06921 纯度: ≥99%

CAS No. :1047953-91-2

商品编号	规格	价格	会员价
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PL06921-10mg	10mg	¥1792.73	请登录
PL06921-50mg	50mg	¥5934.55	请登录
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中文名称	MALT1 inhibitor MI-2
中文别名	2-氯-N-[4-[5-(3,4-二氯苯基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]苯基]乙酰胺
英文名称	MALT1 inhibitor MI-2
英文别名	MI 2 (MALT1 inhibitor);MI 2 MALT1 inhibitor;Acetamide, 2-chloro-N-[4-[5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-;MI2;MI-2;CHD-4;MALT1 inhibitor MI-2;ATP-dependent helicase CHD4;Mi-2 autoantigen 218 kDa protein;TELOMERASE INHIBITOR II, SODIUM SALT;5'-D(ATGAAAATCAGGGTTAGG)-3', SODIUM SALT;2-Chloro-N-[4-[5-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-Acetamide
Cas No.	1047953-91-2
分子式	C₁₉H₁₇Cl₃N₄O₃
分子量	455.72
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC₅₀=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
生物活性	MALT1 inhibitor MI-2 is a MALT1 inhibitor (IC 50 =5.84 μM). MALT1 inhibitor MI-2 binds directly to MALT1, irreversibly suppresses protease function and is accompanied by NF-κB reporter activity suppression, c-REL nuclear localization inhibition, and NF-κB target gene downregulation. MALT1 inhibitor MI-2 shows nontoxic to animals.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 5.84 μM (MALT1)
体外研究(In Vitro)	MALT1 inhibitor MI-2 (1-1000 nM; 48 hours) selectively suppresses MALT1-dependent DLBCL cell lines, and the GI50 in HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, and OCI-Ly10 cells is 0.2, 0.5, 0.4, and 0.4 μM, respectively. MALT1 inhibitor MI-2 (62-1000 nM; 24 hours) causes a dose-dependent decrease in MALT1-mediated cleavage. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
体内研究(In Vivo)	MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 46 mg/mL (100.94 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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