GNE-495|1449277-10-4|-陌孚医药/Medlife

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GNE-495

目录号: PL06949 纯度: ≥99%

CAS No. :1449277-10-4

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中文名称	GNE-495
英文名称	GNE-495
英文别名	GNE-495;GNE 495;8-Amino-N-[1-(Cyclopropylcarbonyl)azetidin-3-Yl]-2-(3-Fluorophenyl)-1,7-Naphthyridine-5-Carboxamide;8-amino-N-[1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl]-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide;8-amino-N-(1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide;FYXCIBJXJYBWPX-UHFFFAOYSA-N;SB19186;AK601662;8-Amino-N-[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-azetidinyl]-2-(3-fluorophenyl)-1,
Cas No.	1449277-10-4
分子式	C₂₂H₂₀FN₅O₂
分子量	405.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GNE-495 是有效，选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC₅₀ 值3.7 nM。
生物活性	GNE-495 is a potent and selective MAP4K4 inhibitor with an IC 50 of 3.7 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MAP4K4 3.7 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	GNE-495 is a potent and selective MAP4K4 inhibitor with efficacy in retinal angiogenesis. GNE-495 shows the best balance of MAP4K4 inhibition, permeability, microsomal stability, and cellular potency. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	GNE-495 is administered intraperitoneally to neonatal mouse pups at high doses: 25 and 50 mg/kg. GNE-495 shows good in vivo profile in all species tested, with low clearances, moderate terminal half-lives, and reasonable oral exposure levels (F=37-47%). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ndubaku CO et al. Structure-Based Design of GNE-495, a Potent and Selective MAP4K4 Inhibitor with Efficacy in Retinal Angiogenesis. ACS Med Chem Lett. 2015 Jun 29;6(8):913-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 2.17 mg/mL (5.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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