SM1-71|2088179-99-9|-陌孚医药/Medlife

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SM1-71

目录号: PL06930 纯度: ≥96%

CAS No. :2088179-99-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL06930-10mg	10mg	¥1607.27	请登录
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中文名称	SM1-71
英文名称	SM1-71
英文别名	N-(2-((5-chloro-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide;GTPL9699;BDBM50209651;compound 5 [PMID: 28038940];J3.615.261C;EWH;N-[2-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]propeneamide;N-{2-[(5-chloro-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}prop-2-enamide;SM1-71
Cas No.	2088179-99-9
分子式	C₂₄H₂₆ClN₇O
分子量	463.96
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
生物活性	SM1-71 (compound 5) is a potent TAK1 inhibitor, with a K i of 160 nM, it also can covalently inhibit MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A/B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK (MLTK), MAP3K1, LIMK1 and RSK2. SM1-71 can inhibit proliferation of multiple cancer cell lines.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.8 nM (GAK), 0.8 nM (YES1), 2 nM (SRC), 4.4 nM (AAK1), 5.4 nM (LIMK1), 7.1 nM (BMP2K), 9.3 nM (MAP2K2), 10.4 nM (MAP2K1), 28.7 nM (MAP3K1), 48.3 nM (MAPK1), 107 nM (MAPK3)
体外研究(In Vitro)	SM1-71 (0.001-100 μM; 72 h) potently inhibits the proliferation of H23 and Calu-6 non-small cell lung cancer cell lines with a concentration-dependent manner. SM1-71 (72 h) induces potent cytotoxicity with nanomolar values for GR50 and negative GRmax values in eight of 11 cancer cell lines. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Rao S, et, al. Leveraging Compound Promiscuity to Identify Targetable Cysteines within the Kinome. Cell Chem Biol. 2019 Jun 20; 26(6): 818-829.e9. [2]. Rao S, et, al. A multitargeted probe-based strategy to identify signaling vulnerabilities in cancers. J Biol Chem. 2019 May 24;294(21):8664-8673.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (269.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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