JZP-430|1672691-74-5|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

JZP-430

目录号: PL06908 纯度: ≥99%

CAS No. :1672691-74-5

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	JZP-430
英文名称	JZP-430
英文别名	4-Morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yl cyclooctyl(methyl)carbamate;JZP 430;SB18917;C1(CCCCCCC1)N(C(OC1=NSN=C1N1CCOCC1)=O)C;(4-Morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) N-cyclooctyl-N-methylcarbamate;4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-methylcarbamate;4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-ylN-cyclooctyl-N-methylcarbamate;JZP-430
Cas No.	1672691-74-5
分子式	C₁₆H₂₆N₄O₃S
分子量	354.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，靶向抑制人类 ABHD6 的 IC₅₀ 值为 44 nM。
生物活性	JZP-430 is a potent, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) with an IC 50 of 44 nM, exhibits ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 44 nM (ABHD6, human)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Patel JZ, et al. Optimization of 1,2,5-thiadiazole carbamates as potent and selective ABHD6 inhibitors. ChemMedChem. 2015 Feb;10(2):253-65.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (282.11 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品