Terodiline hydrochloride|7082-21-5|(盐酸特罗地林)-陌孚医药/Medlife

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Terodiline hydrochloride (Synonyms: 盐酸特罗地林)

目录号: PL06883

CAS No. :7082-21-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PL06883-5mg	5mg	¥6181.82	请登录

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中文名称	Terodiline hydrochloride
英文名称	Terodiline hydrochloride
英文别名	Benzenepropanamine,N-(1,1-dimethylethyl)-a-methyl-g-phenyl-,hydrochloride (1:1);N-(4,4-diphenylbutan-2-yl)-2-methyl-propan-2-amine hydrochloride;N-tert-butyl-4,4-diphenylbutan-2-amine,hydrochloride;N-(1,1-Dimethylethyl)-a-methyl-g-phenylbenzenepropanamine hydrochloride;Bicor;N-(1,1-Dimethylethyl)-alpha-methyl-gamma-phenylbenzenepropamine hydrochloride;Terodiline hydrochloride
Cas No.	7082-21-5
分子式	C₂₀H₂₇N^.HCl
分子量	317.90
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 K_b 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca²⁺) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。
生物活性	Terodiline hydrochloride is an M1-selective muscarinic receptor (mAChR) antagonist with K b s of 15, 160, 280, and 198 nM in rabbit vas deferens (M1), atria (M2), bladder (M3) and ileal muscle (M3), respectively. Terodiline hydrochloride also is a Ca blocker. Terodiline hydrochloride acts as a treatment for urinary frequency and urge incontinence.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	mAChR Ca channel
体内研究(In Vivo)	Terodiline (80 mg/kg; S.C.) is equipotent in inhibiting intravesical bladder pressure and carbachol-induced salivary secretion (ID 50 = 24 and 35 mg/kg, respectively), and in increasing pupil diameter (ED 50 =59 mg/kg). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Noronha-Blob L, et al. (+/-)-Terodiline: an M1-selective muscarinic receptor antagonist. In vivo effects at muscarinic receptors mediating urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion. Eur J Pharmacol. 1991 Aug 29;201(2-3):135-42.

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