GSK2018682|1034688-30-6|-陌孚医药/Medlife

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GSK2018682

目录号: PL06778 纯度: ≥98%

CAS No. :1034688-30-6

商品编号	规格	价格	会员价
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PL06778-10mg	10mg	¥1236.36	请登录
PL06778-50mg	50mg	¥5192.73	请登录
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PL06778-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥877.82	请登录

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中文名称	GSK2018682
英文名称	GSK2018682
英文别名	GSK-2018682;4-(4-(5-(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-1-yl)butanoic acid;GSK2018682;4-[4-[5-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]indol-1-yl]butanoic acid;NJL503AIJA;GTPL11311;BCP31201;DB11987;GSK 2018682;Q27284898;1H-Indole-1-butanoic acid, 4-(5-(5-chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-;4-[
Cas No.	1034688-30-6
分子式	C₂₂H₂₁ClN₄O₄
分子量	440.88
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂，pEC₅₀ 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。

生物活性

GSK2018682 is an agonist for S1P1 and S1P5 receptor with pEC 50 s of 7.7 and 7.2, respectively, and has no agonist activity towards human S1P2, S1P3, or S1P4. GSK2018682 is used in the research of multiple sclerosis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

pEC50: 7.7 (S1P1 receptor), 7.2 (S1P5 receptor)

体外研究(In Vitro)

GSK2018682 is an agonist for S1P1 and S1P5 receptor with pEC50s of 7.7 and 7.2, respectively, and has no agonist activity towards human S1P2, S1P3, or S1P4. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Xu J, et al. Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and bioavailability of GSK2018682, a sphingosine-1-phosphate receptor modulator, in healthy volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2014 May;3(3):170-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (283.52 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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