PF-06454589
目录号: PL06787 纯度: ≥99%
CAS No. :1527473-30-8
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中文名称
PF-06454589
英文名称
PF-06454589
英文别名
5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;compound 28 [PMID: 25353650];GTPL8295;VNWKCLDQBNSJJO-UHFFFAOYSA-N;BDBM50059307;4-[5-(1-methylpyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]morpholine;4-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)morpholine;3JA;PF-06454589
Cas No.
1527473-30-8
分子式
C14H16N6O
分子量
284.32
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
PF-06447475 是一种高效、选择性的,可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂,针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。
生物活性
PF-06447475 is a highly potent, selective, brain penetrant LRRK2 kinase inhibitor with IC 50 values of 3 nM and 11 nM for WT LRRK and G2019S LRRK2, respectively. PF-06447475 can be used for parkinsons disease (PD) research.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Jaclyn L Henderson, et al. Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor. J Med Chem. 2015 Ja
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 15.62 mg/mL (54.94 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2