ASP6432
目录号: PL06761 纯度: ≥95%
CAS No. :1282549-08-9
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中文名称
ASP6432
英文名称
ASP6432
英文别名
2-((3,5-Dimethoxy-4-methyl-N-(3-phenylpropyl)benzamido)methyl)-N-(N-ethylsulfamoyl)thiazole-4-carboxamide, potassium salt(1:1);2-[[(3,5-Dimethoxy-4-methylbenzoyl)-(3-phenylpropyl)amino]methyl]-N-(ethylsulfamoyl)-1,3-thiazole-4-;ASP6432
Cas No.
1282549-08-9
分子式
C26H32KN4O6S2
分子量
599.78
包装储存
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
产品详情
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
生物活性
ASP6432 is a potent and selective type 1 lysophosphatidic acid receptor (LPA1) antagonist with IC 50 s of 11 nM and 30 nM for human LPA1 and rat LPA1, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 11 nM (human LPA1), 30 nM (rat LPA1)
体外研究(In Vitro)
ASP6432 inhibits the LPA-induced proliferation of human prostate stromal cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Sakamoto K, et al. Effect of ASP6432, a Novel Type 1 Lysophosphatidic Acid Receptor Antagonist, on Urethral Function and Prostate Cell Proliferation. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Aug;366(2):390-396.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (417.52 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2