m-PEG3-CH2CH2COOH|67319-28-2|-陌孚医药/Medlife

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m-PEG3-CH2CH2COOH

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CAS No. :67319-28-2

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中文名称	m-PEG3-CH2CH2COOH
中文别名	4,7,10,13-四氧杂十四烷酸;单甲氧基三聚乙二醇羧乙基
英文名称	m-PEG3-CH2CH2COOH
英文别名	4,7,10,13-tetraoxatetradecanoic acid;MPEG3-CH2CH2COOH;2,5,8,11-Tetraoxatetradecan-14-oic acid;m-PEG4-Acid;mPEG3-propionic acid;mPEG3-OCH2COOH;BIPG1543;ZMCJTXKSDDFJRG-UHFFFAOYSA-N;AK308204;3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoic acid
Cas No.	67319-28-2
分子式	C₁₀H₂₀O₆
分子量	236.26
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
生物活性	m-PEG3-CH2CH2COOH is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). m-PEG3-CH2CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	Non-cleavable PEGs
体外研究(In Vitro)	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Robert Lyon, et al. Pegylated drug-linkers for improved ligand-drug conjugate pharmacokinetics. WO2015057699A2.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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