Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH|756525-91-4|-陌孚医药/Medlife

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Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH

目录号: PL06466 纯度: ≥97%

CAS No. :756525-91-4

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中文名称	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH
中文别名	(Boc-氨基)-PEG₄-羧酸;15-(Boc-氨基)-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸;5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十七碳二酸 1-叔丁酯;Boc-NH-(PEG)4-丙酸;叔丁氧羰基 - 三聚乙二醇-羧酸;叔丁氧羰基四聚乙二醇羧乙基;2,2-二甲基-4-氧代-3,8,11,14,17-五氧杂-5-氮杂二十烷-20-酸;15-[(叔丁氧羰基)氨基]-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸;羧基-PEG4-(Boc-胺)
英文名称	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH
英文别名	2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oic acid;(Boc-amino)-PEG4-carboxylic Acid;Boc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid;3-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid;5,8,11,14-Tetraoxa-2-azaheptadecanedioicacid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester;BocNH-PEG4-CH2CH2COOH;t-boc-N-amido-PEG4-propionic acid;15-(Boc-aMino)-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid;15-T-BUTYLOXYCARBONYLAMINO-4,7,10,13-TETRAOXA-PENTADECANOIC ACID;AmbotzPEG1920;15-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic Acid;Carboxy-PEG4-(Boc-amine);t-Boc-N-amido-PEG4-acid;Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH;5,8,11,14-Tetraoxa-2-azaheptadecanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester;BIPG1802;C16H31NO8;YEIYIPDFZMLJQH-UHFFFAOYSA-N;(Boc-amino);C16H31N;15-(Boc-amino)-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic Acid;2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oic Acid
Cas No.	756525-91-4
分子式	C₁₆H₃₁NO₈
分子量	365.42
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker，用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker，用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。
生物活性	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH is a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTAC. Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH is also a cleavable ADC linker used as a linker for antibody-drug conjugates (ADC).
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	PEGs Alkyl/ether
体外研究(In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Nathanael Gray, et al. Bifunctional compounds for her3 degradation and methods of use. WO2018114798A1. [2]. Hans-Georg Lerchen, et al. Prodrugs of cytotoxic active agents having enzymatically cleavable groups. WO2018114798A1.

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