m-PEG6-CH2CH2CHO
目录号: PL06459
CAS No. :1058691-77-2
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中文名称
m-PEG6-CH2CH2CHO
中文别名
甲基-六聚乙二醇-丙醛
英文名称
m-PEG6-CH2CH2CHO
英文别名
m-PEG7-aldehyde;MPEG7-ALD;MPEG7-CH2CH2CHO;mPEG7-CHO;mPEG7-pAld;m-PEG9-aldehyde;m-PEG6-CH2CH2CHO;M-PEG7-CHO
Cas No.
1058691-77-2
分子式
C16H32O8
分子量
352.42
包装储存
Pure form -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
生物活性
m-PEG6-CH2CH2CHO is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). m-PEG6-CH2CH2CHO is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
性状
Liquid
IC50 & Target[1][2]
Non-cleavable PEGs
体外研究(In Vitro)
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Erwin R. Boghaert, et al. Anti-egfr antibody drug conjugates. WO2017214282A1.
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2