Fenbendazole-d3|1228182-47-5|(芬苯达唑d3)-陌孚医药/Medlife

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Fenbendazole-d3 (Synonyms: 芬苯达唑d3)

目录号: PL05341 纯度: ≥99%

CAS No. :1228182-47-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL05341-1mg	1mg	¥865.45	请登录
PL05341-5mg	5mg	¥1730.91	请登录
PL05341-10mg	10mg	¥2843.64	请登录
PL05341-50mg	50mg	询价	询价
PL05341-100mg	100mg	询价	询价

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中文名称	Fenbendazole-d3
中文别名	芬苯达唑-D3标准品;WITEGABI024芬苯达唑-D3标准品;芬苯哒唑-D3;芬苯哒唑-D3 标准品;芬苯达唑-D3;甲基-d3 5-(苯硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯;三氘代芬苯达唑;芬苯达唑d3
英文名称	Fenbendazole-d3
英文别名	Fenbendazole-D3;trideuteriomethyl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Cas No.	1228182-47-5
分子式	C₁₅H₁₃N₃O₂S
分子量	302.37
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
生物活性	Fenbendazole-d 3 is a deuterium labeled Fenbendazole. Fenbendazole-d 3 is a HIF-1α agonist and activates the HIF-1α-related GLUT1 pathway. Fenbendazole is an orally active benzimidazole anthelmintic agent, with a broad antiparasitic range. Fenbendazole is a microtubule destabilizing agent. Fenbendazole causes cell-cycle arrest and mitotic cell death, and has antitumor activity in mice xenografted with wild-type p53[1][2][3][4].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	芬苯达唑d3 (20 μM; 48 小时) 逆转了 miR-143-5p 对增殖、集落形成能力和迁移的抑制作用。芬苯达唑d3 (20 μM; 48 小时) 可以提高 HIF-1α 和 GLUT1 的蛋白质表达水平。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Jia Xu, et al. miR-143-5p suppresses breast cancer progression by targeting the HIF-1α-related GLUT1 pathway. Oncol Lett. 2022 May;23(5):147. [2]. Nilambra Dogra, et al. Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways. Sci Rep. 2018 Aug 9;8(1):11926.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (16.54 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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