AZD-5069
目录号: PL04965 纯度: ≥99%
CAS No. :878385-84-3
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中文名称
AZD-5069
中文别名
AZD-5069
英文名称
AZD-5069
英文别名
AZD-5069;AZD 5069;AZD5069;4ADT8JXB9S;N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide;N-[2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-6-[(2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl]oxypyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide;N-(2-(((2,3-Difluorophenyl)methyl)thio)-6-(((1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl)oxy)-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide;N-[2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-6-{[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl]oxy}-4-py
Cas No.
878385-84-3
分子式
C18H22F2N4O5S2
分子量
476.52
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。
生物活性
AZD-5069 is a potent CXCR2 chemokine receptor antagonist, used for caner treatment.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
I-IL-8-CXCR2
体外研究(In Vitro)
AZD-5069 (Compound 2) acts as CXCR2 antagonist by inhibition of [I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and as inhibitor of GROα-induced Ca flux in human neutrophils loaded with fluo-3 dye. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Norman P. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069. Expert Opin Ther Pat. 2013 Jan;23(1):113-7.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 90 mg/mL (188.87 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2