FPR Agonist 43|903895-98-7|-陌孚医药/Medlife

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FPR Agonist 43

目录号: PL04904 纯度: ≥99%

CAS No. :903895-98-7

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中文名称	FPR Agonist 43
中文别名	TC-FPR 43
英文名称	FPR Agonist 43
英文别名	TC-FPR 43;N-(4-Chlorophenyl)-N′-[2,3-dihydro-1-methyl-5-(1-methylethyl)-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]urea (ACI)
Cas No.	903895-98-7
分子式	C₂₀H₂₁ClN₄O₂
分子量	384.86
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。
生物活性	FPR Agonist 43 (compound 43) is a dual formyl peptide receptor 1 (FPR1) and formyl peptide receptor 2 (FPR2)/ALX agonist.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	FPR1, FPR2/ALX
体外研究(In Vitro)	FPR Agonist 43 (10-10 nM) is actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells. FPR Agonist 43 is also active in the GTPγ binding assay (IC50=207±51 nM). FPR1 is the preferred receptor for FPR Agonist 43 in in both human neutrophils and possibly also in mouse cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Planagumà A, et al. Lack of activity of 15-epi-lipoxin A? on FPR2/ALX and CysLT1 receptors in interleukin-8-driven human neutrophil function. Clin Exp Immunol. 2013 Aug;173(2):298-309. [2]. Forsman H, et al. What formyl peptide receptors, if any, are triggered by compound 43 and lipoxin A4? Scand J Immunol. 2011 Sep;74(3):227-234.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 37.5 mg/mL (97.44 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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