BRD73954|1440209-96-0|-陌孚医药/Medlife

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BRD73954

目录号: PL04827 纯度: ≥98%

CAS No. :1440209-96-0

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中文名称	BRD73954
中文别名	BRD73954 抑制剂;N1-羟基-N3-(2-苯基乙基)-1,3-苯二甲酰胺;BRD73954
英文名称	BRD73954
英文别名	BRD73954;BRD-73954;N-Hydroxy-N′-phenethyl-isophthalamide;N1-Hydroxy-N3-(2-phenylethyl)-1,3-benzenedicarboxamide;N1-Hydroxy-N3-phenethylisophthalamide;BRD 73954;AOB4639;BCP12818;s7726;BDBM50434126;BC600649;AK546304;BRD73954, >=98% (HPLC);B4988;N1-hydroxy-N3-(2-phenylethyl)benzene-1,3-dicarboxamide;3-N-hydroxy-1-N-(2-phenylethyl)benzene-1,3-dicarboxamide;BRD73954, 1-N-hydroxy-3-N-(2-phenylethyl)benzene-1,3-di
Cas No.	1440209-96-0
分子式	C₁₆H₁₆N₂O₃
分子量	284.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8，抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平，与 Ac-Tubulin 的上调有关。
生物活性	BRD73954 is a potent HDAC inhibitor and selectively inhibiting both HDAC6 and HDAC8 with IC 50 values of 0.0036, 0.12, 9, 12, 23 μM for HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 and HDAC3, respectively. BRD73954 decreases the levels of HDAC6, associated with upregulation of Ac-Tubulin.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HDAC6 0.036 μM (IC50) HDAC8 0.12 μM (IC
体外研究(In Vitro)	BRD73954 (10 μM; 48 h; HeLa cells) inhibits HDAC6 activity via upregulation of Ac-Tubulin. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot AnalysisCell Line:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Olson DE, et, al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem. 2013 Jun 13;56(11):4816-20.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (87.93 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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