(±)-BI-D|1416258-16-6|-陌孚医药/Medlife

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(±)-BI-D

目录号: PL04811 纯度: ≥98%

CAS No. :1416258-16-6

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中文名称	(±)-BI-D
中文别名	(±)-BI-D
英文名称	(±)-BI-D
英文别名	(±)-BI-D;(±)-BI-D;(+/-)-BI-D;( inverted exclamation markA)-BI-D;BI-D (ALLINI);BCP26025;BDBM50467945;2-tert-butoxy-2-(4-chroman-6-yl-2-methyl-3-quinolyl)acetic acid;BI-D; BI D;( inverted exclamation markA)-BI-D;(Inverted exclamation markA)-BI-D;(AfAE'A centa' notA inverted exclamation markAfasA'A inverted exclamation markAfAE'Adaggeratrade markAfA centA centa' notA inverted exclamation markA'A not)-BI-D;[4-(3,4-Dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-3-quinolin;(Inverted exclamation markA)-BI-D
Cas No.	1416258-16-6
分子式	C₂₅H₂₇NO₄
分子量	405.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(±)-BI-D 是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
生物活性	(±)-BI-D is a potent ALLINI(An allosteric IN inhibitor) that binds integrase at the LEDGF/p75 binding site. IC50 value: 2.4–2.9 μM(HIV-Luc infection of WT and Hdgfrp2 KO cells) [1] Target: integrase inhibitor in vitro: Approximately 2.4–2.9 μM of BI-D was required to inhibit 50% of HIV-Luc infection of WT and Hdgfrp2 KO cells, while the IC50 decreased dramatically, to 160–200 nM, in Psip1 and double-KO cells [1].
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wang H, et al. HRP2 determines the efficiency and specificity of HIV-1 integration in LEDGF/p75 knockout cells but does not contribute to the antiviral activity of a potent LEDGF/p75-binding site integrase inhibitor. Nucleic Acids Res. 2012 Dec;40(22):11518-30. [2]. Fader LD, et al. Minimizing the Contribution of Enterohepatic Recirculation to Clearance in Rat for the NCINI Class of Inhibitors of HIV. ACS Med Chem Lett. 2014 Apr 16;5(6):711-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (246.62 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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