BVT-14225|376638-65-2|-陌孚医药/Medlife

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BVT-14225

目录号: PL04773 纯度: ≥98%

CAS No. :376638-65-2

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中文名称	BVT-14225
中文别名	2-[2-[[(3-氯-2-甲基苯基)磺酰基]氨基]-1,3-噻唑-4-基]-N,N-二乙基乙酰胺;BVT-14225
英文名称	BVT-14225
英文别名	4-Thiazoleacetamide,2-[[(3-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino]-N,N-diethyl-;BVT-14225;BVT14225
Cas No.	376638-65-2
分子式	C₁₆H₂₀N₃O₃S₂Cl
分子量	401.93
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂，IC₅₀值为52 nM。
生物活性	BVT-14225 is a selective 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitor with an IC 50 of 52 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 52 nM (11β-HSD1)
体外研究(In Vitro)	Selective inhibition of 11β-HSD1 decreases blood glucose concentrations in hyperglycaemic mice. Selective inhibitors of 11β-HSD1 have considerable potential as treatments for a number of diseases of great unmet medical need such as type 2 diabetes, obesity and metabolic syndrome, a multifactorial disorder. BVT-14225 shows high activity in the enzyme assay with 90% inhibition at 10 μM. It has an IC50 for 11β-HSD1 on a human enzyme assay of 52 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Barf T, et al. Arylsulfonamidothiazoles as a new class of potential antidiabetic drugs. Discovery of potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J Med Chem. 2002 Aug 29;45(18):3813-5. [2]. Vicker N, et al. Novel non-steroidal inhibitors of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007 May;104(3-5):123-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (248.80 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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