c-Met inhibitor 1|1357072-61-7|-陌孚医药/Medlife

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c-Met inhibitor 1

目录号: PL04515 纯度: ≥99%

CAS No. :1357072-61-7

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中文名称	c-Met inhibitor 1
中文别名	3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
英文名称	c-Met inhibitor 1
英文别名	c-Met inhibitor 1;3-(2-methylindazol-5-yl)sulfanyl-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;c-Met inhibitor;6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-3-((2-METHYL-2H-INDAZOL-5-YL)THIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE;JYXHZDNTBJUJNH-UHFFFAOYSA-N;BCP14643;3354AH;FD5012;AK199859;AB0087818;A15049;6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-methyl-2H-indazol-5-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Cas No.	1357072-61-7
分子式	C₁₇H₁₄N₈S
分子量	362.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。
生物活性	c-Met inhibitor 1 is an inhibitor of the c-Met receptor signaling pathway useful for the treatment of cancer including gastric, glioblastoma, and pancreatic cancer. IC50 value: Target: c-Met More details please refer to Patent WO 2012015677 A1.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. PCT Int. Appl. (2012), WO 2012015677 A1 20120202.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20 mg/mL (55.19 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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